眠っても抜けない疲れ、続かない集中力。その背景にあるのは、加齢とともに減っていく「NAD⁺(ニコチンアミドアデニンジヌクレオチド)」かもしれません。
NAD⁺は、体内のすべての細胞に存在する補酵素です。細胞内でエネルギーをつくり出す反応や、DNAの修復に欠かせません。減った分を点滴で直接補うという発想が、NAD⁺点滴療法です。
当院では、完全国産・純度99.5%以上のNAD⁺を1回200mg、生理食塩水100mLに溶解して約60分かけてゆっくりと投与いたします。
眠っても抜けない疲れ、続かない集中力。その背景にあるのは、加齢とともに減っていく「NAD⁺(ニコチンアミドアデニンジヌクレオチド)」かもしれません。
NAD⁺は、体内のすべての細胞に存在する補酵素です。細胞内でエネルギーをつくり出す反応や、DNAの修復に欠かせません。減った分を点滴で直接補うという発想が、NAD⁺点滴療法です。
当院では、完全国産・純度99.5%以上のNAD⁺を1回200mg、生理食塩水100mLに溶解して約60分かけてゆっくりと投与いたします。
NAD⁺(ニコチンアミドアデニンジヌクレオチド)は、体内のすべての細胞に存在する補酵素です。エネルギーをつくり出す反応と、DNAの修復に欠かせません。
ただし、加齢やストレスによってその量は減っていきます。減った分を外から補うという発想が、NAD⁺点滴療法です。

論文【Age-Associated Changes In Oxidative Stress and NAD Metabolism In Human Tissue】Figure4 より引用

年齢やお悩みに応じて、さまざまな目的でお受けいただいています。
いずれも、体内のNAD⁺量の低下が背景にある可能性があります。年齢の上限はございません。
点滴は、体内に直接入るものです。だからこそ当院は、使用する製剤の中身を開示します。
| 1回あたりの投与量 | NAD⁺ 200mg(1バイアル)を、1回で投与します。 |
|---|---|
| 純度 | 99.5%以上(ロット試験成績書による実測値) |
| 原産国・原料 | 完全国産。原料は、NMN研究にも用いられる実績を持つ国内メーカーの製品を採用しています。 |
| 加工 | 国内の大学研究施設に委託し、フリーズドライ製法で製造されています。 |
| 品質試験 | 入荷するロットごとに、純度・微生物・エンドトキシンの試験を実施。試験成績書を確認したうえで使用しています。 |
| 微生物試験の結果 | 大腸菌・大腸菌群・サルモネラ菌:いずれも陰性/一般生菌数・カビ酵母菌:100 CFU/g 以下 |
| エンドトキシン | 陰性 |
| 調製方法 | 溶解後の溶液は不安定なため、点滴の直前に調製します。作り置きは行いません。 |
| 投与方法 | 生理食塩水100mLに溶解し、約60分かけてゆっくりと投与します。 |
エンドトキシンは、細菌に由来する発熱性の物質です。点滴で体内に直接入る製剤において、最も注意すべき混入物とされています。当院では、ロットごとにこの検査結果を確認したうえで使用しています。
NAD⁺が「細胞が働くためのエネルギーを補う」のに対し、ヒト脂肪由来のエクソソームは「何をすべきかを伝える」役割です。燃料と指令、どちらも揃ってはじめて細胞は動きます。
作用の仕組みが異なるため、併用に問題はありません。同じ点滴ルートから、順番に投与いたしますので、針を刺すのは1回だけです。薬剤どうしを同じバッグで混ぜることはいたしません。それぞれに適した速度で、別々にお届けするためです。
合計の所要時間は約1時間30分〜2時間。ご体調によっては日を分けてのご案内となる場合がございますので、診察時にご相談ください。
報告されている症状のほとんどは、点滴の速度に起因する一過性のものです。当院では約60分かけてゆっくりと投与し、看護師がお声がけをしながら速度を調整いたします。
いずれも一過性で、点滴の速度を緩めることで多くは落ち着きます。気になる症状があれば、その場でお知らせください。
上記に該当しない場合でも、持病や服用中のお薬の内容によっては、医師の判断でご案内を控えさせていただくことがございます。診察時に必ずお申し出ください。
NAD⁺製剤について
・未承認医薬品であることの明示:本ページでご案内しているNAD⁺製剤は、医薬品医療機器等法上の承認を受けた医薬品ではありません。
・入手経路等:国内の供給事業者を通じて購入しています。原料は国内メーカー製で、ロットごとに純度・微生物・エンドトキシンの試験を実施し、試験成績書を確認したうえで使用しています。
・国内の承認医薬品等の有無:国内において、同一の成分・性能を有する医薬品として承認されたものはありません。
・諸外国における安全性等に係る情報:諸外国において、重篤な副作用が発生した旨の報告はありません。
エクソソーム(ヒト脂肪由来)について
・未承認医薬品であることの明示:本ページでご案内しているエクソソーム製剤は、医薬品医療機器等法上の承認を受けた医薬品ではありません。
・入手経路等:国内の供給事業者を通じて購入しています。
・国内の承認医薬品等の有無:国内において、同一の成分・性能を有する医薬品として承認されたものはありません。
・諸外国における安全性等に係る情報:諸外国において、有効性・安全性が示され薬事承認を得て製造販売されている医薬品はありません。当院では、日本再生医療学会「細胞外小胞等の臨床応用に関するガイダンス」を参照し、品質管理に留意して実施しています。
※本治療は自由診療であり、健康保険の適用外です。
※本治療で使用する製剤は、医薬品副作用被害救済制度の対象外となります。
※効果には個人差があります。記載している効果を保証するものではありません。
※すべて税込表示です。上記のほか、初診料・再診料が別途かかります。
※本治療は自由診療であり、健康保険は適用されません。効果には個人差があります。